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Beruf Clinical Trial Manager/in

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Auf unserem Jobportal finden Sie eine Vielzahl von freien Stellen für Clinical Trial Manager/in. Wir informieren Sie über die Anforderungen der einzelnen Stellen und unterstützen Sie bei der Jobsuche. Unser Karriereportal bietet Ihnen zudem nützliche Ressourcen und Informationen, um Ihre Karriere als Clinical Trial Manager/in voranzutreiben.

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FAQs

Die Verantwortlichkeiten eines/r Clinical Trial Managers (CTMs) erstrecken sich über verschiedene Schlüsselfunktionen, die gewährleisten, dass klinische Studien erfolgreich durchgeführt werden. Dazu gehören die Planung und Koordination der Studienaktivitäten, die kontinuierliche Überwachung des Fortschritts, die strikte Einhaltung behördlicher Vorschriften, die enge Zusammenarbeit mit multidisziplinären Teams (einschließlich Medizinern, Datenmanagern, Biostatistikern usw.) sowie das akkurate Budgetmanagement. Während dieser Prozesse ist es von entscheidender Bedeutung, sicherzustellen, dass sämtliche Studienaktivitäten im Einklang mit dem vorgegebenen Studienprotokoll, den Good Clinical Practice (GCP) Richtlinien und den regulatorischen Anforderungen durchgeführt werden.
In der Regel bewegt sich das Gehalt eines/r Clinical Trial Managers im Durchschnitt zwischen 40.000 und 80.000 Euro brutto jährlich. Dies entspricht einem monatlichen Durchschnittsgehalt von etwa 3.300 bis 6.700 Euro.
Ein/e Clinical Trial Manager/in übernimmt eine breite Palette von Aufgaben, um sicherzustellen, dass klinische Studien reibungslos verlaufen. Dazu zählen die Planung und Koordination von Studien, das Management von Budgets und Finanzen, die laufende Überwachung des Studienfortschritts, die effektive Zusammenarbeit mit dem Team, die Kommunikation mit Behörden, die Erstellung von Berichten und die Durchführung von Auswertungen sowie die Schulung und Unterstützung.
Obwohl die Aufgaben von Clinical Trial Managern und Clinical Study Managern ähnlich sind, gibt es einige wichtige Unterschiede: Clinical Trial Manager/innen konzentrieren sich hauptsächlich auf die Planung, Koordination und Überwachung einer einzelnen klinischen Studie. Ihr Hauptziel besteht darin, sicherzustellen, dass die Studie innerhalb des festgelegten Zeitrahmens und Budgets durchgeführt wird und die Ergebnisse den regulatorischen Anforderungen entsprechen. Auf der anderen Seite ist ein/e Clinical Study Manager/in für die Leitung mehrerer klinischer Studien verantwortlich. Sie arbeiten mit einem Team von Clinical Trial Managern zusammen, koordinieren deren Arbeit und sind für die Überwachung des Fortschritts aller Studien sowie die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen verantwortlich.
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